Oman näköinen elämä 4.9.2020 Nuoret Oman näköinen elämä Haaveita ja huolia, opintoja ja ihmissuhteita. Jonna Parviainen ja Jasmin Adamsson tietävät, että elämään... TILAAJILLE
Covid-19 ja neurologiset oireet 4.6.2020 Tutkimus Covid-19 ja neurologiset oireet Toistaiseksi ei ole näyttöä, että ilman lääkehoitoa oleva immuunivälitteinen neurologinen sairaus... TILAAJILLE
HSP-sairauksien hoito keskittyy oireiden lievitykseen ja kuntoutukseen 4.6.2020 Tutkimus HSP-sairauksien hoito keskittyy oireiden lievitykseen ja kuntoutukseen Oireenmukaisen lääkehoidon ja kuntoutuksen lisäksi tutkitaan myös taudin kulkuun vaikuttavia hoitoja.... TILAAJILLE
Perimän sekvensointi tarkentaa harvinaissairauksien diagnostiikkaa 3.4.2020 Tutkimus Perimän sekvensointi tarkentaa harvinaissairauksien diagnostiikkaa Hyödyt näkyvät erityisesti vaikeasti sairailla lapsipotilailla. Harvinaistaudeista noin 80 % arvioidaan... TILAAJILLE
”Kehotamme jäseniämme erityiseen huolellisuuteen infektion ehkäisyssä” 3.4.2020 Uutiset ”Kehotamme jäseniämme erityiseen huolellisuuteen infektion ehkäisyssä” Koronaviruksen aiheuttama Covid19-tartuntaepidemia herättää huolta ja kysymyksiä Neuroliiton jäsenkunnassa...
Harvinaisten ääni kuuluu asiakasraadeissa 14.2.2020 Oikeudet Harvinaisten ääni kuuluu asiakasraadeissa Neuroliiton harvinaisjäseniä toimii omien alueidensa yliopistosairaaloiden asiakasraadeissa. Asiakasraadit...
Voiko GBS uusiutua? 14.2.2020 Kysy terveydestä Voiko GBS uusiutua? Guillain-Barrén syndrooma, eli monihermojuuritulehdus saattaa uusiutua joskus vuosikymmenienkin jälkeen.... TILAAJILLE
ERN-verkostot: Täsmällisempiä diagnooseja, parempaa hoitoa 14.2.2020 Oikeudet ERN-verkostot: Täsmällisempiä diagnooseja, parempaa hoitoa Eurooppalaisten harvinaissairauksien osaamisverkostojen kesken jaetaan tietoa ja lääkärit voivat saada...
Uusi suomalaiseen tautiperintöön kuuluva sairausgeeni löytynyt 14.2.2020 Tutkimus Uusi suomalaiseen tautiperintöön kuuluva sairausgeeni löytynyt Suomalaiset tutkijat pääsivät uuden suomalaisen tautiperinnön ehdokasgeenin jäljille, kun CRADD-geeni... TILAAJILLE
LEMS on hyvin harvinainen hermolihasliitoksen autoimmuunisairaus 13.12.2019 Tutkimus LEMS on hyvin harvinainen hermolihasliitoksen autoimmuunisairaus Lambert-Eatonin myasteeninen syndrooma (LEMS) on myastenia graviksen tavoin hermolihasliitoksen autoimmuunisairaus.... TILAAJILLE
