Oman näköinen elämä 4.9.2020 Nuoret Oman näköinen elämä Haaveita ja huolia, opintoja ja ihmissuhteita. Jonna Parviainen ja Jasmin Adamsson tietävät, että elämään...
Fabryn tauti on myös naisten sairaus 13.6.2024 Voi hyvin Fabryn tauti on myös naisten sairaus Käsitys, jonka mukaan naiset olisivat Fabryn taudin oireettomia tai lieväoireisia kantajia, ei pidä paikkaansa....
Onko aktivoivista virtuaalivideopeleistä apua kuntoutuksessa? – sokkoutettu tutkimus SCA -tyyppi 3 sairaudessa 20.10.2022 Tutkimus Onko aktivoivista virtuaalivideopeleistä apua kuntoutuksessa? – sokkoutettu tutkimus SCA -tyyppi 3 sairaudessa Artikkeli on Avain-lehden tilaajille ja neuroyhteisön jäsenille Kirjaudu sisään Syötä jäsennumerosi... TILAAJILLE
Kuinka harvinaissairaus kohdataan kouluissa 13.6.2024 Tutkimus Kuinka harvinaissairaus kohdataan kouluissa Opettajille järjestettiin kaksiosainen koulutus, jossa käytiin läpi sekä lääketieteellisiä perusasioita... TILAAJILLE
Ataksiasairauksien hyvän hoidon kulmakivet 5.9.2019 Tutkimus Ataksiasairauksien hyvän hoidon kulmakivet Etenevät ataksiasairaudet kuuluvat neurologisiin harvinaistauteihin, ja iso osa näistä sairauksista johtuu... TILAAJILLE
Tarlovin kysta – yleensä hyvälaatuinen, harvoin oireileva 13.6.2024 Tutkimus Tarlovin kysta – yleensä hyvälaatuinen, harvoin oireileva Leikkaushoito voi olla hyödyllinen oireisille potilaille, erityisesti selkäkivun vähenemisen kannalta.... TILAAJILLE
Liikkeiden koordinaatioon osallistuvat hermoverkot ovat luultua laajempia 11.10.2024 Tutkimus Liikkeiden koordinaatioon osallistuvat hermoverkot ovat luultua laajempia Turun yliopiston ja TYKSin tutkimus osoitti, että yli puolella aivoverenkiertohäiriöstä johtuvan ataksian... TILAAJILLE
Aikuisiällä alkavien ataksiasairauksien lääkehoito 5.9.2019 Tutkimus Aikuisiällä alkavien ataksiasairauksien lääkehoito Joihinkin harvinaisiin ataksioihin on olemassa taudinkulkuun vaikuttavia hoitoja. Neurologisten tutkimusten... TILAAJILLE
Uusi suomalaiseen tautiperintöön kuuluva sairausgeeni löytynyt 14.2.2020 Tutkimus Uusi suomalaiseen tautiperintöön kuuluva sairausgeeni löytynyt Suomalaiset tutkijat pääsivät uuden suomalaisen tautiperinnön ehdokasgeenin jäljille, kun CRADD-geeni... TILAAJILLE
Toiveikas 5.9.2019 Vertaistarinat Toiveikas Siitä on noin kymmenen vuotta, kun äidilläni diagnosoitiin MELAS. Samaan aikaan sairaus todettiin minullakin....
