Pyörätuolitarinoita 1.4.2022 Vertaistarinat Pyörätuolitarinoita Heidi Hamari-Martimo ja Marjo Raappana ovat seuranneet MS-taudin uutisointia mediassa ja kiinnittäneet...
Tuhkasta siiville 10.12.2021 Kuntoutus Tuhkasta siiville Kun sairastumisen aiheuttama häpeä ja hätä väistyivät, syntyi uusi Sandra Kurki. Uusi Sandra ei haikaile... TILAAJILLE
Kuka päättää miltä sairaus näyttää? 26.10.2021 Vertaistarinat Kuka päättää miltä sairaus näyttää? Onko apuvälineiden pakko olla rumia, muovisia hässäköitä? Ei ole, ainakaan silloin, kun korumuotoilu...
Yli esteiden 22.10.2021 Oikeudet Yli esteiden Tiina Rinne ja Kari Ali-Yrkkö ajavat vammaisten asioita kotikuntiensa vammaisneuvostoissa. Etenkin esteettömyysasiat...
Tyttöjen kesken 2.9.2021 Vertaistarinat Tyttöjen kesken Rakas ystävä on korvaamaton tuki, jos sairaus nakertaa itsetuntoa tai uskoa tulevaisuuteen. Ystävättäret...
Taistelu oikeudesta lääkehoitoon 11.6.2021 Järjestötyö Taistelu oikeudesta lääkehoitoon Mirja Huhta, 71, kuuli vuonna 1992 hätkähdyttävän uutisen: sairastat Fabryn tautia. Diagnoosin kuuleminen...
Muutto toi elämän täyteen mahdollisuuksia 12.4.2021 Kuntoutus Muutto toi elämän täyteen mahdollisuuksia Muutto palvelutaloon teki Suvi Konttisen elämästä helpompaa, aktiivisempaa, turvallisempaa – ja puolison...
Musiikin matkassa 12.4.2021 Työelämä Musiikin matkassa Satu Pulkkiselle piano on työväline ja soittaminen intohimo. MS-diagnoosi veti maton jalkojen alta, mutta...
Tilaa itselle, tilaa parisuhteelle 9.4.2021 Blogi Tilaa itselle, tilaa parisuhteelle Puoliso, perheenäiti ja yrittäjä Jerena Valtanen-Laine kirjoittaa sairauden vaikutuksista parisuhteen...
Vertaisvastaanotto on tärkeä voimavara 10.2.2021 Kuntoutus Vertaisvastaanotto on tärkeä voimavara Tyksin Neurokeskuksen kokemusasiantuntijan vastaanotto on toiminut nyt kolmisen vuotta. Toimintamalli oli...