Toiveena terve lapsi 4.4.2024 Läheiset Toiveena terve lapsi Kun perheessä on todettu perinnöllisen harvinaisen sairauden riski, toive omasta lapsesta voi tuntua vaikealta.... TILAAJILLE
FinnGen-tutkimus uudistaa käsitykset sairauksien periytymisestä 1.2.2023 Uutiset FinnGen-tutkimus uudistaa käsitykset sairauksien periytymisestä Tuoreet tulokset paljastavat aiemmin tuntemattomia, perinnöllisiä riski- ja suojatekijöitä kymmenille...
Oman näköinen elämä 4.9.2020 Nuoret Oman näköinen elämä Haaveita ja huolia, opintoja ja ihmissuhteita. Jonna Parviainen ja Jasmin Adamsson tietävät, että elämään...
Perimän sekvensointi tarkentaa harvinaissairauksien diagnostiikkaa 3.4.2020 Tutkimus Perimän sekvensointi tarkentaa harvinaissairauksien diagnostiikkaa Hyödyt näkyvät erityisesti vaikeasti sairailla lapsipotilailla. Harvinaistaudeista noin 80 % arvioidaan...
Uuden edessä 13.12.2019 Vertaistarinat Uuden edessä Kesällä 2019 vahvistunut CADASIL-diagnoosi vastasi Sanna Avantolan lukuisiin kysymyksiin. Samalla alkoi...
Kysymyksiä ja vastauksia CADASIL-taudista 25.10.2019 Kuntoutus Kysymyksiä ja vastauksia CADASIL-taudista CADASIL-seminaarissa 4.–5.10.2019 Maskun neurologisessa kuntoutuskeskuksessa sairastavien ja läheisten... TILAAJILLE
Kansainvälisen lääketutkimuksen kautta nopeammin kiinni toimivaan hoitoon 14.6.2019 Tutkimus Kansainvälisen lääketutkimuksen kautta nopeammin kiinni toimivaan hoitoon Lassi, 37, sairastaa harvinaista adrenomyeloneuropatiaa. Tarkan geenivirheen löytymiseen meni vuosikymmen,...
