Miltä MS-uupumus oikeasti tuntuu?
Uupumus on MS-taudin yleisimpiä, mutta vaikeasti mitattava oire. Tutkimus selvittää, miten sairastavat ja ammattilaiset sen kokevat.
”Olen valmistunut fysioterapeutiksi vuonna 2006, ja työni on alusta saakka painottunut aikuisneurologiaan, erityisesti MS-tautia sairastavien parissa. Kiinnostukseni tutkimukseen heräsi maisteriopintojeni aikana Jyväskylän yliopistossa, ja sittemmin suoritin tohtorintutkinnon KU Leuvenin yliopistossa Belgiassa vuonna 2021. Olen tehnyt tutkimustyötä noin kymmenen vuoden ajan, ja MS-tauti on ollut keskeinen aihe tutkimusprojekteissani kautta linjan. Niissä on käsitelty muun muassa etäteknologiaa, toimintakyvyn mittaamista ja sairauden emotionaalisia ulottuvuuksia”, kertoo FT Aki Rintala LAB-ammattikorkeakoulusta.
Rintala on yksi Suomen MS-säätiön vuoden 2024 apurahan saaneista tutkijoista.
1. Mitä tutkimuksessasi tarkalleen ottaen selvitetään?
Tutkimuksessa selvitetään, miten MS-tautia sairastavat kokevat uupumusta ja aktiivisuuteen liittyvää väsyvyyttä. Samalla kartoitetaan fysioterapeuttien näkemyksiä samoista ilmiöistä. Aineisto kerätään haastattelujen avulla. Tutkimus toteutetaan 1.4.–31.12.2025 Suomen Akatemian rahoituksella ja MS-säätiön tuella.
2. Miksi juurin tätä aihetta on tärkeää tutkia?
MS-tautiin liittyvä uupumus on määrällisten tutkimusten mukaan hyvin yksilöllistä ja vaihtelevaa. Lisäksi uupumus vaikuttaa selvästi arjen toimintoihin ja koettuun elämänlaatuun. Uudet päiväkirjamenetelmiä hyödyntävät tutkimukset viittaavat siihen, että uupumuksen taso voi vaihdella huomattavasti yhden päivän aikana, mutta se ei välttämättä ennusta seuraavan päivän uupumuksen tasoa. Meillä ei kuitenkaan ole riittävästi näyttöä siitä, miten uupumus näyttäytyy arjessa henkilön itsensä kokemana. Laadullista tutkimustietoa uupumuksen ilmenemisestä arjessa on toistaiseksi vähän. Siksi on tärkeää saada aiheeseen konkreettisia näkökulmia suoraan kokemustiedon kautta. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, miten MS-tautia sairastavat itse kokevat uupumuksen osana arkeaan. Lisäksi emme vielä riittävästi tiedä, miten terveydenhuollon ammattilaiset käsittävät uupumuksen ilmiönä ja miten uupumus näyttäytyy erityisesti aktiivisuuteen liittyvissä toiminnoissa (väsyvyys).
3. Mitkä ovat tutkimuksesi keskeiset tulokset tai havainnot?
Tulokset tuovat syvällistä tietoa uupumuksen ja aktiivisuuteen liittyvän väsyvyyden näkyvyydestä arjessa. Tuloksia odotetaan loppuvuodesta 2025 tai viimeistään kevään 2026 aikana. Odotamme parhaillaan eettisen toimikunnan muutosehdotusten hyväksymistä ja toivomme voivamme aloittaa MS-tautia sairastavien henkilöiden rekrytoinnin kesän 2025 aikana. Tutkimuksen kaikki vaiheet (30 minuutin puhelinkeskustelu ja noin 60–90 minuuttia kestävä haastattelu) toteutetaan etäyhteyksin, joten osallistuminen on mahdollista kaikkialta Suomesta. Haastatteluihin etsitään kymmentä henkilöä, ja tarkemmat osallistumisen edellytykset esitetään rekrytointi-ilmoituksessa.
4. Miten tutkimuksesi tuloksia voidaan hyödyntää käytännössä?
Tutkimuksen tulosten avulla voidaan tunnistaa ja ymmärtää ilmiöitä paremmin, ja siten osaltaan kehittää uupumukseen ja väsyvyyteen liittyviä merkityksiä ja näkemyksiä laaja-alaisemmin kuntoutuksen kentällä. Laadullisen aineiston tulosten analysointi aloitetaan vuoden 2025 loppupuolella ja saatetaan valmiiksi keväällä 2026. Tutkimustuloksia tulemme julkaisemaan kesän 2026 kynnyksellä, viimeistään syksyllä 2026. Jaamme tutkimustuloksia tieteellisten artikkeleiden lisäksi MS-tautia sairastaville ja kuntoutusammattilaisille suunnatuissa blogi- ja lehtikirjoituksissa.
