”Perhe on tärkeintä, mitä minulla on”

Jenni Urkosen arkea kuormittavat oman MS-taudin lisäksi lasten neuropsykiatriset haasteet. Silti perhe on Jennin suurin voimavara.

MS-tautia sairastava Jenni Urkonen kotonaan Leppävirralla 4. tammikuuta 2023.
Neurologiset haasteet koskettavat Jenni Urkosen koko perhettä. Puoliso ja ystävät ovat Jennille korvaamaton tuki. Kuva: Petri Jauhiainen

Artikkeli on Avain-lehden tilaajille ja neuroyhteisön jäsenille

Kirjaudu sisään

Oletko unohtanut jäsennumerosi tai lukukoodisi?

Tule mukaan neuroyhteisöön

Neuroliittoon kuuluu 27 jäsenyhdistystä, joissa on jäseninä n. 10 000 MS-tautia, neurologista harvinaissairautta tai essentiaalista vapinaa sairastavaa läheisineen. Yhdistykset tarjoavat asiantuntemusta ja vertaistukea sekä erilaisia vapaa-ajan aktiviteetteja sairastuneille ja heidän läheisilleen. Jäseneksi voivat liittyä sairastuneet, läheiset tai muutoin toimintaa kannattavat ihmiset ja yhteisöt. Yhdessä muodostamme neuroyhteisön.

Liity jäseneksi